Справочник

Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду методом гибридизации на биологическом микрочипе (ТБ-Биочип-1) по ТУ 9398-001-02699501-2010

ФСР 2011/10088

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
12231
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10088
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2011-02-03
Срок действия регистрационного удостоверения
2021-07-13
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду методом гибридизации на биологическом микрочипе (ТБ-Биочип-1) по ТУ 9398-001-02699501-2010
Наименование организации-заявителя
ООО "БИОЧИП-ИМБ"
Место нахождения организации-заявителя
117312, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 17, пом.Б2
Производитель медицинского изделия
ООО "БИОЧИП-ИМБ"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
117312, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 17, пом.Б2
Юридический адрес производителя
117312, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 17, пом.Б2
ИНН производителя
7736610985
ОКП/ОКПД2
3683151161898047202
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306969610300953709
Адрес места производства или изготовления
117312, г. Москва, ул. Вавилова, д. 17, пом. Б2

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12688567 3306969610300953709 Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду методом гибридизации на биологическом микрочипе (ТБ-Биочип-1) по ТУ 9398-001-02699501-2010

Документы