Справочник

Набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) к противоретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием к ДНК «АмплиСенс® ВИЧ-геноти

ФСР 2008/02414

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
6245
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02414
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2008-04-09
Срок действия регистрационного удостоверения
2011-11-18
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) к противоретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием к ДНК «АмплиСенс® ВИЧ-генотип-EPh» по ТУ 9398-013-01897593-2007
Наименование организации-заявителя
ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
Место нахождения организации-заявителя
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
Производитель медицинского изделия
ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
Адрес производителя
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
ОКП/ОКПД2
3683151161218569953
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965426969253567

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12671676 3306965426969253567 Форма 1
12671677 3306965426969253567 Форма 2
12671678 3306965426969253567 Форма 3
12671679 3306965426969253567 Форма 4
12671680 3306965426969253567 Форма 5
12671681 3306965426969253567 Форма 6
12671682 3306965426969253567 Форма 7
12671683 3306965426969253567 Форма 8
12671684 3306965426969253567 Форма 9