Справочник
Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс ДНК-ВИЧ-FRT".
ФС 01032006/4449-06
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 40758
- Статус
- Срок действия истек
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФС 01032006/4449-06
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2006-12-13
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-12-13
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс ДНК-ВИЧ-FRT"
- Наименование организации-заявителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации-заявителя
- 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- Производитель медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Адрес производителя
- 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366