Справочник

Набор реагентов для выявления рРНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом NASBA в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-РИБОТЕСТ" по ТУ 9398-017-01897593-2009 в 2-х формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реаг

ФСР 2009/06301

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
1570
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06301
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2009-12-04
Срок действия регистрационного удостоверения
2011-11-18
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления рРНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом NASBA в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-РИБОТЕСТ" по ТУ 9398-017-01897593-2009 в 2-х формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов "РИБОТЕСТ-сорб" и "РИБОТЕСТ-NASBA"; Форма 2 включает комплект реагентов "РИБОТЕСТ-NASBA"
Наименование организации-заявителя
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
Место нахождения организации-заявителя
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Производитель медицинского изделия
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
ОКП/ОКПД2
3683151161218569953
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968566556792586

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12651307 3306968566556792586 Форма 1 «РИБОТЕСТ-сорб»
12651308 3306968566556792586 Форма 1 «РИБОТЕСТ-НАСБА»
12651309 3306968566556792586 Форма 2 «РИБОТЕСТ-НАСБА»
12651310 3306968566556792586 Форма 3