Справочник

Набор реагентов «ДС-ЭРИТРО-МИОГЛОБИН» Эритроцитарный диагностикум иммуноглобулиновый, лиофилизированный для выявления миоглобина по ТУ 9398-063-05941003-2012

ФСР 2012/13967

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
61310
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13967
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2012-10-19
Срок действия регистрационного удостоверения
2021-08-27
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов «ДС-ЭРИТРО-МИОГЛОБИН» Эритроцитарный диагностикум иммуноглобулиновый, лиофилизированный для выявления миоглобина по ТУ 9398-063-05941003-2012. - СЭ - сенсибилизированные эритроциты, лиофилизированные - 9 фл.; - стандартный миоглобин лиофилизированный - 1 фл.
Наименование организации-заявителя
ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы"
Место нахождения организации-заявителя
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Производитель медицинского изделия
ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес производителя
603014, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
ИНН производителя
5259000159
ОКП/ОКПД2
3683151161898047202
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967495868421422
Адрес места производства или изготовления
603093, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12965886 3306967495868421422 Набор реагентов «ДС-ЭРИТРО-МИОГЛОБИН» Эритроцитарный диагностикум иммуноглобулиновый, лиофилизированный для выявления миоглобина по ТУ 9398-063-05941003-2012

Документы