Справочник
Набор реагентов "ИФА-ГЛПС-Пуумала-IgM" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к Хантавирусу серотипа Пуумала, возбудителю геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) по ТУ 9388-030-14237183-2011 в составе (см. приложение на
ФСР 2011/11611
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 13443
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2011/11611
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2011-08-02
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-04-11
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов "ИФА-ГЛПС-Пуумала-IgM" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к Хантавирусу серотипа Пуумала, возбудителю геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) по ТУ 9388-030-14237183-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):. - "АГ-Пуумала" - антиген; - К- - контрольный отрицательный образец; - К+ - контрольный положительный образец; - конъюгат; - ФСБ - фосфатно-солевой буфер; - БСА (бычий сывороточный альбумин) - стабилизатор; - Твин-20; - ТМБ - хромоген; - стоп-реагент.
- Наименование организации-заявителя
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
- Место нахождения организации-заявителя
- 115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15
- Производитель медицинского изделия
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15
- Юридический адрес производителя
- 115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
- ИНН производителя
- 7722292838
- ОКП/ОКПД2
- 3683151374045943794
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285