Справочник

Набор реагентов "ИФА-Корь-IgM" тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу кори по ТУ 9398-064-70423725-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):

ФСР 2011/11322

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
13488
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/11322
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2011-07-15
Срок действия регистрационного удостоверения
2018-02-13
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ИФА-Корь-IgM" тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу кори по ТУ 9398-064-70423725-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):. - иммуносорбент; - контрольный положительный образец (К+ ); - контрольный образец уровня "среза" (К+пор); - контрольный отрицательный образец (К-); - конъюгат; - блокирующий раствор (БР); - раствор индикаторный (РИ); - 25-кратный концентрат промывочного раствора [ПР(х25)]; - раствор для разведения образцов (РРО); - стоп-реагент.
Наименование организации-заявителя
ЗАО "ЭКОлаб"
Место нахождения организации-заявителя
142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Производитель медицинского изделия
ЗАО "ЭКОлаб"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес производителя
142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
ИНН производителя
5035025076
ОКП/ОКПД2
3683151161898047202
Класс потенциального риска применения
3190213622387185475
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967432106611749

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12693218 3306967432106611749 Набор реагентов "ИФА-Корь-IgM" тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу кори по ТУ 9398-064-70423725-2011