Справочник

Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 50 (MAGLUMI® СА 50 (CLIA)),методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®

РЗН 2024/22652

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
179315
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/22652
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2024-05-17
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 50 (MAGLUMI® СА 50 (CLIA)),методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®. в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1: Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 50 (MAGLUMI® CA 50 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,0 мл. 3. Контроль 2 - 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 50 (MAGLUMI® CA 50 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,0 мл. 3. Контроль 2 - 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт. III. Вариант исполнения 3: Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 50 (MAGLUMI® CA 50 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами - 1 шт. 2. Контроль 1 - 1,0 мл. 3. Контроль 2 - 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "КЛС"
Место нахождения организации-заявителя
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Производитель медицинского изделия
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд"
Страна производителя
3185883706346706594
Адрес производителя
, КНР, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd, No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Юридический адрес производителя
, КНР, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd, No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306970597354902829
Адрес места производства или изготовления
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12345649 3306970597354902829 Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 50 (MAGLUMI® СА 50 (CLIA)),методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1: Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 50 (MAGLUMI® CA 50 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе:
12345650 3306970597354902829 Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 50 (MAGLUMI® СА 50 (CLIA)),методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в вариантах исполнения: II. Вариант исполнения 2: Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 50 (MAGLUMI® CA 50 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе:
12345651 3306970597354902829 Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 50 (MAGLUMI® СА 50 (CLIA)),методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в вариантах исполнения: III. Вариант исполнения 3: Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 50 (MAGLUMI® CA 50 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе:

Документы