Справочник

Набор реагентов "Лайн-Блот-Сифилис", тест-система для выявления антител к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов по ТУ 9398-118-70423725-2009 в 2-х вариантах комплектации (см.приложен

ФСР 2010/06925

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
1341
Статус
Отменено
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/06925
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2010-03-01
Срок действия регистрационного удостоверения
2018-08-13
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Лайн-Блот-Сифилис", тест-система для выявления антител к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов по ТУ 9398-118-70423725-2009 в 2-х вариантах комплектации (см.приложение на 1л.):. В состав комплекта № 1 входят следующие реагенты: Иммуносорбент - К+ – контрольный положительный образец; - К– – контрольный отрицательный образец. Конъюгат (концентрат) - РРО – раствор для разведения образцов; - РРК – раствор для разведения конъюгата; - ПР(х10) – 10-кратный концентрат промывочного раствора. В состав комплекта № 2 входят следующие реагенты: Иммуносорбент - К+ – контрольный положительный образец; - К– – контрольный отрицательный образец. Конъюгат - РРО – раствор для разведения образцов; - ПР(х10) – 10-кратный концентрат промывочного раствора.
Наименование организации-заявителя
ЗАО "ЭКОлаб"
Место нахождения организации-заявителя
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1
Производитель медицинского изделия
ЗАО "ЭКОлаб"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1
Юридический адрес производителя
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1
ИНН производителя
5035025076
ОКП/ОКПД2
3683151161898047202
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968079296108239

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12650719 3306968079296108239 Комплект № 1.
12650720 3306968079296108239 Комплект № 2.

Документы