Справочник
Набор реагентов «Лидлаб Двина Аспартатаминотрансфераза (АСТ)» для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина
Г004-00110-00/03823129
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 193253
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/03823129
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-11-26
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов «Лидлаб Двина Аспартатаминотрансфераза (АСТ)» для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-324-65614693-2022. Набор реагентов «Лидлаб Двина Аспартатаминотрансфераза (АСТ)» для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-324-65614693-2022 Модели: 1) Набор реагентов «Лидлаб Двина b 200 Аспартатаминотрансфераза (АСТ)», в составе: 1. Реагент 1 (R1), 30 мл – 4 шт.; 2. Реагент 2 (R2), 20 мл – 3 шт.; 3. Инструкция по применению – 1 шт.; 4. Паспорт – 1 шт. 2) Набор реагентов «Лидлаб Двина b 400 Аспартатаминотрансфераза (АСТ)», в составе: 1. Реагент 1 (R1), 40 мл – 4 шт.; 2. Реагент 2 (R2), 20 мл – 4 шт.; 3. Инструкция по применению – 1 шт.; 4. Паспорт – 1 шт. 3) Набор реагентов «Лидлаб Двина b 800 Аспартатаминотрансфераза (АСТ)», в составе: 1. Реагент 1 (R1), 70 мл – 2 шт.; 2. Реагент 2 (R2), 70 мл – 1 шт.; 3. Инструкция по применению – 1 шт.; 4. Паспорт – 1 шт. 4) Набор реагентов «Лидлаб Двина c 1000/2000 Аспартатаминотрансфераза (АСТ)», в составе: 1. Реагент 1 (R1), 71 мл – 3 шт.; 2. Реагент 2 (R2), 57 мл – 2 шт.; 3. Инструкция по применению – 1 шт.; 4. Паспорт – 1 шт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЛИДКОР"
- Место нахождения организации-заявителя
- 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Производитель медицинского изделия
- ООО "ЛИДКОР"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Юридический адрес производителя
- 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- ИНН производителя
- 6658356818
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Адрес места производства или изготовления
- Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д.15, Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, 3а