Справочник

Набор реагентов "NT-proBNP K" для количественного определения N-терминального мозгового натрийуретического пептида в цельной крови и сыворотке крови человека иммунохромотографическим методом для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-019-93099853-2023

РЗН 2024/23131

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
180643
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23131
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2024-07-12
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "NT-proBNP K" для количественного определения N-терминального мозгового натрийуретического пептида в цельной крови и сыворотке крови человека иммунохромотографическим методом для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-019-93099853-2023. , в составе: - индивидуальный тест «NT-proBNP K» - 25 шт.; - пипетка одноразовая пластиковая (РУ № РЗН 2019/8912, Пипетки медицинские полимерные МиниМед по ГУ 32.50.50-028-29508133-2019: Пипетки для переноса жидкостей (Пастера): 0,5 мл) - 25 шт.; - инструкция но применению - 1 шт.; - паспорт - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО НПО "БиоТест"
Место нахождения организации-заявителя
630090, Россия, г. Новосибирск, ул. Кутателадзе, д. 4а, офис 101
Производитель медицинского изделия
ООО НПО "БиоТест"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
630090, Россия, г. Новосибирск, ул. Кутателадзе, д. 4а, офис 101
Юридический адрес производителя
630090, Россия, г. Новосибирск, ул. Кутателадзе, д. 4а, офис 101
ИНН производителя
5408238619
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968248024569261
Адрес места производства или изготовления
630090, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Кутателадзе, д. 4а, помещ. 103, 001, 002

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12368057 3306968248024569261 Набор реагентов «NT-proBNP К» для количественного определения N-терминального мозгового натрийуретического пептида в цельной крови и сыворотке человека иммунохроматографическим методом для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-019-93099853-2023

Документы