Справочник
Набор реагентов тест-система иммуноферментная четвертого поколения для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ - 1 "ХЬЮМАН-ИФА-ВИЧ-Аг/Ат" по ТУ 9398-181-05941003-2010
ФСР 2011/10184
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 11596
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2011/10184
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2011-02-25
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2016-04-15
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов тест-система иммуноферментная четвертого поколения для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ - 1 "ХЬЮМАН-ИФА-ВИЧ-Аг/Ат" по ТУ 9398-181-05941003-2010
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НПО "Диагностические системы"
- Место нахождения организации-заявителя
- 603014, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
- Производитель медицинского изделия
- ООО "НПО "Диагностические системы"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 603014, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
- Юридический адрес производителя
- 603014, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
- ИНН производителя
- 5259000159
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965535215850628
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12687085 | 3306965535215850628 | Набор реагентов тест-система иммуноферментная четвертого поколения для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ - 1 "ХЬЮМАН-ИФА-ВИЧ-Аг/Ат" по ТУ 9398-181-05941003-2010 |