Справочник
Набор реагентов выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 31, 33, 35; 18, 39, 45, 59 и 52, 56, 58, 66 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретическ
ФСР 2008/02563
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 6699
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02563
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2008-04-29
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2008-06-24
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 31, 33, 35; 18, 39, 45, 59 и 52, 56, 58, 66 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-EPh» по ТУ9398-048-01897593-2008 в следующих формах комплектации: форма 1 включает комплекты реагентов «ДНК-сорб-АМ» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант 50 F, «ЭФ-генотипирование» вариант 300; форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 50 F
- Наименование организации-заявителя
- "ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора"
- Место нахождения организации-заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- Производитель медицинского изделия
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475