Справочник
Наборы реагентов и сывороток контрольных диагностических in vitro для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411, платформ модульных Modular Analytics-XYZ GS, Cobas 6000 (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2007/00203
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 22070
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2007/00203
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2007-08-17
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2016-03-31
- Наименование медицинского изделия
- Наборы реагентов и сывороток контрольных диагностических in vitro для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411, платформ модульных Modular Analytics-XYZ GS, Cobas 6000 (см. Приложение на 1 листе). 1. Набор реагентов для определения IgG антител к вирусу краснухи (Elecsys Rubella IgG). 
 2. Набор сывороток контрольных для определения IgG антител к вирусу краснухи (Elecsys PreciControl Rubella IgG). 
 3. Набор реагентов для определения IgM антител к вирусу краснухи (Elecsys Rubella IgM). 
 4. Набор сывороток контрольных для определения IgM антител к вирусу краснухи (Elecsys PreciControl Rubella IgM).
 
 
 
 
 
 
 
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "Рош-Москва"
- Место нахождения организации-заявителя
- Россия, 117246, Москва, Научный проезд, д. 8
- Производитель медицинского изделия
- "Рош Диагностикс ГмбХ", Германия
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse, 116 D-68305 Mannheim, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285