Справочник
Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2010/06632
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 22519
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2010/06632
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-04-22
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2012-08-20
- Наименование медицинского изделия
- Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа (см. Приложение на 1 листе). Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа: 1. Хорионический гонадотропин ИРМА для 100 определений (hCG IRMA KIT). 2. Хорионический гонадотропин ИРМА для 400 определений (hCG IRMA KIT).
- Наименование организации-заявителя
- Представительство компании с ограниченной ответственностью "Бекмен Культер Интернэшнл С.А."
- Место нахождения организации-заявителя
- , Россия, ул. Ю. Фучика, д. 6, стр. 2, г. Москва, 123056
- Производитель медицинского изделия
- ИММУНОТЕХ а.с.
- Страна производителя
- 3185883720364070672
- Адрес производителя
- , Чешская республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH a.s., Radiová 1,102 27 Praha 10, Czech Republic
- Юридический адрес производителя
- , Чешская республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH a.s., Radiová 1,102 27 Praha 10, Czech Republic
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285