Справочник
Портативный коагулометрический анализатор Hemochron® Signature Elite для диагностики in vitro
РЗН 2022/18767
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 165671
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18767
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-11-09
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2022-11-09
- Наименование медицинского изделия
- Портативный коагулометрический анализатор Hemochron® Signature Elite для диагностики in vitro. в составе: 1. Анализатор Hemochron® Signature Elite - 1 шт. 2. Интерфейсный кабель - 1 шт. 3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4. Блок питания (SL Power Electronics, model МЕ40А1203F01) - 1 шт. 5. Диспетчер конфигурации Hemochron® Configuration Manager - 1 шт. 6. Программное обеспечение для создания отчетов Hemochron® ReportMaker - 1 шт. (при необходимости).
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЦКТ"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109044, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Крутицкая, д. 17, стр. 6, этаж 1, офис 110
- Производитель медицинского изделия
- "Аккрива Диагностикс, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Accriva Diagnostics, Inc., 6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Accriva Diagnostics, Inc., 6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346123091219883
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969824789271570
- Адрес места производства или изготовления
- 6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121, USA
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12191772 | 3306969824789271570 | Портативный коагулометрический анализатор Hemochron® Signature Elite для диагностики in vitro, в составе: |