Справочник
Прибор для контроля миопии Myopia Master
РЗН 2023/20510
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 168471
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/20510
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-07-03
- Наименование медицинского изделия
- Прибор для контроля миопии Myopia Master. в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Блок питания - 1 шт. 3. Кабель питания - 1 шт. 4. USB-флешка с программный обеспечением - 1 шт. 5. Руководство пользователя - 1 шт. 6. Окклюдер - 2 шт. (при необходимости). 7. Чехол - 1 шт. (при необходимости). 8. Бумага для подбородника - 1 уп. (при необходимости). 9. Термобумага для печати - 3 рулона, (при необходимости). 10. USB- кабель - 1 шт. (при необходимости). 11. Тестовый глаз - 1 шт. (при необходимости). 12. Сервисный USB изолятор - 1 шт. (при необходимости). 13. Ключ с лицензией - 1 шт. (при необходимости).
- Наименование организации-заявителя
- ООО "РУМЭКС Медикал"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123592, Россия, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Б, помещ. IV, ком. 15-17, 33
- Производитель медицинского изделия
- "Окулус Оптикгерэте ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, Oculus Optikgeräte GmbH, Münchholzhäuser Str. 29, 35582 Wetzlar, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Oculus Optikgeräte GmbH, Münchholzhäuser Str. 29, 35582 Wetzlar, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3263346123091219883
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970719987963826
- Адрес места производства или изготовления
- Münchholzhäuser Str. 29, 35582 Wetzlar, Germany
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12232484 | 3306970719987963826 | Прибор для контроля миопии Myopia Master |