Справочник

Пульт пациента для программирования пациентом имплантируемого или внешнего нейростимулятора с принадлежностями

РЗН 2018/6912

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
140013
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6912
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2018-03-15
Срок действия регистрационного удостоверения
2022-08-29
Наименование медицинского изделия
Пульт пациента для программирования пациентом имплантируемого или внешнего нейростимулятора с принадлежностями. I. Состав: 1. Пульт пациента MyStim, модель 97740. 2. Футляр для переноски. 3. Батареи типа ААА - 2 шт. 4. Литература по продукту (руководство пользователя на Пульт пациента, краткое справочное руководство). II. Принадлежности: 1. Система зарядки, модель 97754 в составе: - зарядное устройство, модель 37751 с антенной; - ремень с шаблоном; - распорка; - источник питания, модель 37761; - шнур питания; - сумка; - футляр для переноски системы; - литература по продукту (руководство пользователя на Систему зарядки, краткое справочное руководство). 2. Внешняя антенна, модель 37092.
Наименование организации-заявителя
ООО "Медтроник"
Место нахождения организации-заявителя
123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, стр. С
Производитель медицинского изделия
"Медтроник Инк."
Страна производителя
3185883712050960082
Адрес производителя
, США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, USA
Юридический адрес производителя
, США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, USA
ОКП/ОКПД2
3683150922604615067
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306970900745688973
Адрес места производства или изготовления
1. Medtronic Neuromodulation, 800 53rd Ave. N.E., Minneapolis MN 55421, USA. 2. Medtronic Neuromodulation, 7000 Central Ave. N.E., Minneapolis MN 55432, USA.

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
11337281 3306970900745688973 I. Пульт пациента для программирования пациентом имплантируемого или внешнего нейростимулятора, в составе:

Документы