Справочник

Раствор промывающий серии Тhrombolyzer для диагностики in vitro

РЗН 2022/17578

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
161523
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17578
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2022-06-22
Наименование медицинского изделия
Раствор промывающий серии Тhrombolyzer для диагностики in vitro. 1. Раствор промывающий серии Thrombolyzer для диагностики in vitro во флаконах из коричневого стекла объёмом 15 мл. 2. Инструкция по применению.
Наименование организации-заявителя
ООО "ЛабМедТех"
Место нахождения организации-заявителя
115230, Россия, Москва, пр-д Хлебозаводский, д. 7, стр. 10, этаж 5, помещ. 521
Производитель медицинского изделия
"Товарищество с ограниченной ответственностью "Бенк Электроник ГмбХ энд Ко."
Страна производителя
3185883715783890671
Адрес производителя
, Германия, Kommanditgesellsсhaft Behnk Elektronik GmbH & Co., Hans-Böckler-Ring 27, 22851, Norderstedt, Deutshland
Юридический адрес производителя
, Германия, Дальнее зарубежье, Kommanditgesellsсhaft Behnk Elektronik GmbH & Co., Hans-Böckler-Ring 27, 22851, Norderstedt, Deutshland
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622387185475
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965528018424931
Адрес места производства или изготовления
02160 Maizy, France

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12050743 3306965528018424931 Раствор промывающий серии Thrombolyzer для диагностики in vitro, (см. Приложение 1)

Документы