Справочник

Реагент для качественного определения антител класса IgM к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека, иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro на анализаторах иммунохимических серии ACCESS system

РЗН 2022/16831

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
160521
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16831
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2022-04-05
Наименование медицинского изделия
Реагент для качественного определения антител класса IgM к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека, иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro на анализаторах иммунохимических серии ACCESS system. в составе: 1. Реагент для качественного определения антител класса IgM к вирусу SARS-CoV-2 (Access SARS-CoV-2 IgM), в составе: 1.1 Картридж R1 - 2 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "Бекмен Культер"
Место нахождения организации-заявителя
109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Производитель медицинского изделия
"Бекмен Культер, Инк."
Страна производителя
3185883712050960082
Адрес производителя
, США, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Юридический адрес производителя
, США, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306970739868964003
Адрес места производства или изготовления
Lismeehan O'Callaghan's Mills, Co. Clare Ireland

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12020790 3306970739868964003 «Реагент для качественного определения антител класса IgM к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека, иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro на анализаторах иммунохимических серии ACCESS system,

Документы