Справочник
Реагент in vitro диагностический для определения суммарной активности амилазы (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2010/08492
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 24021
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2010/08492
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-12-03
- Наименование медицинского изделия
- Реагент in vitro диагностический для определения суммарной активности амилазы (см. Приложение на 1 листе). I. Реагент in vitro диагностический для определения суммарной активности амилазы в сыворотке, плазме крови или моче (Амилаза (AMY7), 2x200 тестов (Amylase Reagent (AMY7), 2х200 tests). II. Организации-изготовители: - BECKMAN COULTER, Inc., 2470 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92010, USA; - BECKMAN COULTER (Ireland) Inc., Mervue Business Park, Galway, Ireland.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Производитель медицинского изделия
- "Бекмен Культер, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967312787052052
- Адрес места производства или изготовления
- (см. приложение)
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12827057 | 3306967312787052052 | Реагент in vitro диагностический для определения суммарной активности амилазы |