Справочник
Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2008/01541
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 21168
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2008/01541
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2008-04-21
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2012-08-16
- Наименование медицинского изделия
- Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе). 1. Альфафетопротеин ИРМА для 100 и/или 400 определений (AFP IRMA KIT). 
 2. Альфафетопротеин для скрининга ИРМА (AFP screening IRMA KIT).
 3. Хорионический гонадотропин для скрининга РИА (hCG screening RIA KIT).
 4. Ассоциированный с беременностью сывороточный белок А ИРМА (PAPP-A IRMA KIT).
 5. Неконъюгированный эстриол (RIA UNCONJUGATED ESTRIOL).
 6. ПСА свободный ИРМА (PSA free IRMA KIT).
 7. ПСА общий ИРМА (PSA total IRMA KIT).
 
- Наименование организации-заявителя
- "ИММУНОТЕХ а.с."
- Место нахождения организации-заявителя
- IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
- Производитель медицинского изделия
- "ИММУНОТЕХ а.с."
- Страна производителя
- 3185883720364070672
- Адрес производителя
- IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285