Справочник
Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2008/01542
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 21186
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2008/01542
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2008-04-21
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2012-08-16
- Наименование медицинского изделия
- Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе). 1. Антиген раково-эмбриональный ИРМА для 100 и/или 400 определений (CEA IRMA KIT).
 2. Костная щелочная фосфатаза ИРМА (OSTASE IRMA KIT).
- Наименование организации-заявителя
- "ИММУНОТЕХ а.с."
- Место нахождения организации-заявителя
- IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
- Производитель медицинского изделия
- "ИММУНОТЕХ а.с."
- Страна производителя
- 3185883720364070672
- Адрес производителя
- IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475