Справочник
Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2010/08034
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 24075
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2010/08034
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-10-15
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2012-08-16
- Наименование медицинского изделия
- Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе). I. Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа: 1. Нейронспецифическая енолаза ИРМА (NSE IRMA KIT). 2. РРА Аутоантитела к рецептору ТТГ (RRA Anti-R TSH). 3. ИРМА Паратиреоидный гормон (IRMA PTH). 4. Сексстероидсвязывающий глобулин ИРМА (SHBG IRMA KIT). 5. ИРМА СА 19-9 антиген (IRMA CA 19-9 antigen). II. Организации-изготовители: - IMMUNOTECH a.s., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic; - IMMUNOTECH S.A.S., 130 Avenue de Lattre de Tassigny – BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Производитель медицинского изделия
- ИММУНОТЕХ а.с.
- Страна производителя
- 3185883720364070672
- Адрес производителя
- , Чешская республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH a.s., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic
- Юридический адрес производителя
- , Чешская республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH a.s., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475