Справочник
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2011/10863
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 27143
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2011/10863
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2011-10-20
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2016-05-31
- Наименование медицинского изделия
- Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro (см. Приложение на 1 листе). Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: 1. Контрольная сыворотка «Липиды» Уровень 1 (TruLab L Level 1). 2. Контрольная сыворотка «Липиды» Уровень 2 (TruLab L Level 2).
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "ДИАКОН"
- Место нахождения организации-заявителя
- 142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
- Производитель медицинского изделия
- "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, , DiaSys Diagnostic Systems GmbH, Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Дальнее зарубежье, DiaSys Diagnostic Systems GmbH, Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475