Справочник

Реагенты для определения in vitro уровня глюкозы и кетонов в крови к глюкометру Optium Xceed (см. Приложение на 1 листе)

ФСЗ 2010/07543

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
23345
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07543
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2010-07-30
Срок действия регистрационного удостоверения
2021-01-18
Наименование медицинского изделия
Реагенты для определения in vitro уровня глюкозы и кетонов в крови к глюкометру Optium Xceed (см. Приложение на 1 листе). I. Реагенты для определения in vitro уровня глюкозы и кетонов в крови к глюкометру Optium Xceed: 1. Контрольный раствор MediSense Glucose & Ketone Control Solutions. II. Завод-изготовитель: 1. "Бионостикс Инк.", США, Bionostics Inc., 7 Jackson Road, Devens, MA 01434, USA.
Наименование организации-заявителя
ООО "Эбботт Лэбораториз", Россия
Место нахождения организации-заявителя
, , Дербеневская наб., д. 11А, офис 409, г. Москва, 115114
Производитель медицинского изделия
"Эбботт Дайабитиз Кэе Лимитед", Великобритания, Abbott Diabetes Care Limited
Страна производителя
3185883717662938877
Адрес производителя
, Великобритания, , Range Road, Witney, Oxon OX29 0YL, United Kingdom
Юридический адрес производителя
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Range Road, Witney, Oxon OX29 0YL, United Kingdom
ОКП/ОКПД2
3683151161218569953
Класс потенциального риска применения
3190213622387185475
Адрес места производства или изготовления
Bionostics Inc., 7 Jackson Road, Devens, MA 01434, USA

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12816242 I. Реагенты для определения in vitro уровня глюкозы и кетонов в крови к глюкометру Optium Xceed: 1. Контрольный раствор MediSense Glucose & Ketone Control Solutions.

Документы