Справочник
Реагенты in vitro диагностические для калибровки и проверки настроек проточных цитометров (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2010/07509
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 23083
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2010/07509
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-07-29
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-12-31
- Наименование медицинского изделия
- Реагенты in vitro диагностические для калибровки и проверки настроек проточных цитометров (см. Приложение на 1 листе). I. Реагенты in vitro диагностические для калибровки и проверки настроек проточных цитометров: 1. Флуоросферы Flow-Check Pro (Flow-Check™ Pro Fluorospheres). 2. Флуоросферы Flow-Set Pro (Flow-Set Pro™ Fluorospheres). II. Организации-изготовители: "Бекмен Культер, Инк.", США, Beckman Coulter, Inc., 740 W. 83rd Street Hialeah. Florida 33014, USA.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Производитель медицинского изделия
- "Бекмен Культер, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475