Справочник
Реагенты in vitro для гематологических исследований (см.Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2008/01097
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 21217
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2008/01097
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2008-03-27
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2014-07-29
- Наименование медицинского изделия
- Реагенты in vitro для гематологических исследований (см.Приложение на 1 листе). 1. Изотонический дилуент Swelab AlfaTon 20L;
 2. Изотонический дилуент Swelab AutoTon 20L;
 3. Изотонический дилуент Swelab AutoTon 10L;
 4. Гемолизирующий реагент Swelab AlfaLyze 5L;
 5. Гемолизирующий реагент Swelab AutoLyze 5L;
 6. Пак Swelab Alfa ComboPack 200;
 7. Детергент Swelab AutoTergent, 5L;
 8. Очищающий раствор Boule Enzymatic Cleaner, 100 ml;
 9. Очищающий раствор Boule Hypochlorite Cleaner, 500 ml;
 10. Очищающий раствор Boule Cleaning Kit, 3x450 ml;
 11. Гематологический контрольный материал BouleCon Normal 16 parameters;
 12. Гематологический контрольный материал 3-х уровневый BouleCon 3-level, 16 parameters, 2х3х4,5ml;
 13. Гематологический контрольный материал BouleCon Normal 8 parameters;
 14. Гематологический контрольный материал 3-х уровневый BouleCon 3-level, 8 parameters 2х3х3ml.
- Наименование организации-заявителя
- "Буль Медикал АБ", Швеция, Boule Medical AB
- Место нахождения организации-заявителя
- Box 42056, 126 13 Stockholm
- Производитель медицинского изделия
- "Буль Медикал АБ", Швеция, Boule Medical AB
- Страна производителя
- 3185883703846901388
- Адрес производителя
- Box 42056, 126 13 Stockholm
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812