Справочник
Реагенты in vitro для хемилюминесцентного анализа (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2008/02028
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 20179
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2008/02028
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2008-06-03
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2012-08-16
- Наименование медицинского изделия
- Реагенты in vitro для хемилюминесцентного анализа (см. Приложение на 1 листе). 1. Тиреотропный гормон (ТТГ) ИЛМА (TSH ILMA KIT). 
 2. Неонатальный тиреотропный гормон (ТТГ) ИЛМА (neo TSH ILMA KIT).
 3. Общий тироксин ЛИА (TT4 LIA KIT).
 4. Свободный тироксин ЛИА (FT4 LIA KIT).
 5. Общий трийодтиронин ЛИА (TT3 LIA KIT). 
 6. Хорионический гонадотропин (ХГЧ) ИЛМА (hCG ILMA KIT).
 7. Альфафетопротеин ИЛМА (AFP ILMA KIT).
 8. Раково-эмбриональный антиген ИЛМА (CEA ILMA KIT).
 9. С-пептид ИЛМА (C-PEPTIDE ILMA KIT).
 10. ЛИАНА Сигнальный реагент (LIANA SIGNAL REAGENT).
 11. Промывочный раствор (WASH SOLUTION U).
- Наименование организации-заявителя
- "ИММУНОТЕХ а.с."
- Место нахождения организации-заявителя
- IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
- Производитель медицинского изделия
- "ИММУНОТЕХ а.с."
- Адрес производителя
- IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475