Справочник
Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэритроцитарных антител по ТУ 9398-001-01915196-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
ФСР 2012/13778
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 16406
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2012/13778
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2012-08-15
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2016-01-25
- Наименование медицинского изделия
- Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэритроцитарных антител по ТУ 9398-001-01915196-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):. набор № 1 – стандартные изогемагглютинирующие сыворотки групп 0αβ(I), Аβ(ІІ), Вα(ІIІ), АВо(ІV); набор № 2 – стандартные эритроциты групп 0 (I), А(ІІ), В(ІIІ); набор № 3 – фенотипированные эритроциты CcDEeKell+, ccddeeKell-.
- Наименование организации-заявителя
- Государственное унитарное медицинское предприятие Ставропольского края "Сангвис" - Унитарное предприятие, основанное на праве хозяйственного ведения
- Место нахождения организации-заявителя
- 357500, Россия, Ставропольский край, г. Пятигорск, пр. Кирова, д. 43
- Производитель медицинского изделия
- Государственное унитарное медицинское предприятие Ставропольского края "Сангвис" - Унитарное предприятие, основанное на праве хозяйственного ведения
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 357500, Россия, Ставропольский край, г. Пятигорск, пр. Кирова, д. 43
- Юридический адрес производителя
- 357500, Россия, Ставропольский край, г. Пятигорск, пр. Кирова, д. 43
- ИНН производителя
- 2633002866
- ОКП/ОКПД2
- 3683151335944886210
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Адрес места производства или изготовления
- 357500, Ставропольский край, г. Пятигорск, пр. Кирова, д. 43