Справочник

Референтный электролит для in vitro диагностики на платформе модульной cobas 8000, в флаконе объемом 500 мл (ISE Reference Electrolyte Roche/Hitachi)

РЗН 2021/14531

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
157294
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14531
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2021-06-08
Срок действия регистрационного удостоверения
2023-11-20
Наименование медицинского изделия
Референтный электролит для in vitro диагностики на платформе модульной cobas 8000, в флаконе объемом 500 мл (ISE Reference Electrolyte Roche/Hitachi)
Наименование организации-заявителя
ООО "Рош Диагностика Рус"
Место нахождения организации-заявителя
107031, Россия, г. Москва, Трубная пл., д. 2
Производитель медицинского изделия
"Рош Диагностикс ГмбХ"
Страна производителя
3185883715783890671
Адрес производителя
, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
Юридический адрес производителя
, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306969245329397304
Адрес места производства или изготовления
Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
11973868 3306969245329397304 Референтный электролит для in vitro диагностики на платформе модульной cobas 8000. в флаконе объемом 500 мл (1SE Reference Electrolyte Roche/Hitachi)

Документы