Справочник

Система проксимальной закупорки HEARTSTRING III

РЗН 2023/20374

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
166542
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20374
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2023-06-13
Срок действия регистрационного удостоверения
2023-06-13
Наименование медицинского изделия
Система проксимальной закупорки HEARTSTRING III. в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: 1. Закупорка HEARTSTRING III - 1 шт. 2. Устройство доставки - 1 шт. 3. Загрузочное устройство - 1 шт. 4. Резчик аорты 3.8 мм - 1 шт. 5. Комплект эксплуатационных документов - 1 шт., в составе: 5.1. Инструкция по применению. 5.2. Приложение к инструкции по применению. II. Вариант исполнения 2, в составе: 1. Закупорка HEARTSTRING III - 1 шт. 2. Устройство доставки - 1 шт. 3. Загрузочное устройство - 1 шт. 4. Резчик аорты 4.3 мм - 1 шт. 5. Комплект эксплуатационных документов - 1 шт., в составе: 5.1. Инструкция по применению. 5.2. Приложение к инструкции по применению.
Наименование организации-заявителя
ООО "Маке"
Место нахождения организации-заявителя
109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Производитель медицинского изделия
"Маке Кардиоваскулар ЭлЭлСи"
Страна производителя
3185883712050960082
Адрес производителя
, США, Maquet Cardiovascular LLC, 45 Barbour Pond Drive, Wayne, New Jersey, 07470, USA
Юридический адрес производителя
, США, Maquet Cardiovascular LLC, 45 Barbour Pond Drive, Wayne, New Jersey, 07470, USA
ОКП/ОКПД2
3195299426214090589
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968978110289362
Адрес места производства или изготовления
45 Barbour Pond Drive Wayne, NJ 07470, USA

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12068707 3306968978110289362 I. Вариант исполнения 1, в составе:
12068708 3306968978110289362 II. Вариант исполнения 2, в составе:

Документы