Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями

Г004-00110-00/03830471

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи: 193254
Статус: Действует
Регистрационный номер медицинского изделия: Г004-00110-00/03830471
Дата государственной регистрации медицинского изделия: 2025-11-26
Наименование медицинского изделия: Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями. I. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona 18 с принадлежностями, модель Resona 18, в составе: 1. Основной блок – 1 шт.; 2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.; 3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.; 4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.; 5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.; 6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости); 9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости); 10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости); 14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости); 15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.; 15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе: 15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.; 15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.; 15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.; 15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.; 15.3. Адаптер питания – 1 шт. 16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе: 16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.; 16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.; 16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.; 16.1.4. Кабель питания – 1 шт.; 16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.; 16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.; 16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.; 16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.; 16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.; 16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения: 17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости); 17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости); 17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости); 17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости). 18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения: 18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.; 18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.; 18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости); 18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.; 18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.; 18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.; 18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости). 19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения: 19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости). 20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений: 20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости); 20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости); 20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости); 20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости); 20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости); 20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости); 20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости); 20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости); 20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости); 20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости); 20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости). 21. Программное обеспечение: 21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости); 21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости); 21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости); 21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости); 21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости); 21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости); 21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости); 21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости); 21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости); 21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости); 21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости); 21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости); 21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости); 21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости); 21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости); 21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости); 21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости); 21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости); 21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости); 21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости); 21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости); 21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости); 21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости); 21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости); 21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости); 21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости); 21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости); 21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости); 21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости); 21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости); 21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости); 21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости); 21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости); 21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости); 21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости); 21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости); 21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости); 21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости); 21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости); 21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости); 21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости); 21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости); 21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости); 21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости); 21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости); 21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости); 21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости); 21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости); 21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости); 21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости); 21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости); 21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости); 21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости); 21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости); 21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости); 21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости); 21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости); 21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости); 21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости); 21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости); 21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости); 21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости); 21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости); 21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости); 21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости); 21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости); 21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости); 21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости); 21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости); 21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости); 21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости); 21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости); 21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости); 21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости); 21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости); 21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости); 21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости); 21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости); 21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости); 21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости); 21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости); 21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости); 21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости); 21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости); 21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости); 21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости); 21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости); 21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 1.1. Емкость для хранения – 2 шт.; 1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.; 1.3. Полка для принтера – 1 шт.; 1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.; 1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.; 1.6. Кабель заземления – 1 шт.; 1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.; 1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.; 1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт. 2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 2.1. USB-кабель – 1 шт.; 2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.; 2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.; 2.4. Передатчик – 1 шт.; 2.5. Приемник – 1 шт.; 2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.; 3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.; 3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.; 3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.; 3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт. 4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости); 5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости); 6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.; 7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт. 8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.; 8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.; 8.3. Кожух – 1 шт.; 8.4. Винт крепежный – 1 шт. 9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 9.1. Опора датчика – 1 шт.; 9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.; 9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт. 10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.; 13.2. USB-кабель – не более 2 шт.; 13.3. Держатель сканера – 1 шт.; 13.4. Основание держателя сканера – 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.; 14.2. USB-кабель – 1 шт. 15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.; 15.2. Плечо в сборе – 1 шт.; 15.3. Штатив – 1 шт.; 15.4. Держатель лотка – 1 шт.; 15.5. Лоток – 1 шт.; 15.6. Шайба – 4 шт.; 15.7. Шайба пружинная – 4 шт.; 15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.; 15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.; 15.10. Крышка защитная – 1 шт. 16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.; 16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.; 16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.; 16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт. 17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости). II. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona 18 с принадлежностями, модель Resona 18 Exp, в составе: 1. Основной блок – 1 шт.; 2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.; 3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.; 4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.; 5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.; 6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости); 9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости); 10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости); 14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости); 15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.; 15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе: 15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.; 15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.; 15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.; 15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.; 15.3. Адаптер питания – 1 шт. 16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе: 16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.; 16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.; 16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.; 16.1.4. Кабель питания – 1 шт.; 16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.; 16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.; 16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.; 16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.; 16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.; 16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения: 17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости); 17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости); 17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости); 17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости). 18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения: 18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.; 18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.; 18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости); 18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.; 18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.; 18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.; 18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости). 19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения: 19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости). 20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений: 20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости); 20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости); 20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости); 20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости); 20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости); 20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости); 20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости); 20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости); 20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости); 20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости); 20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости). 21. Программное обеспечение: 21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости); 21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости); 21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости); 21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости); 21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости); 21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости); 21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости); 21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости); 21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости); 21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости); 21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости); 21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости); 21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости); 21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости); 21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости); 21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости); 21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости); 21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости); 21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости); 21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости); 21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости); 21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости); 21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости); 21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости); 21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости); 21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости); 21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости); 21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости); 21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости); 21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости); 21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости); 21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости); 21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости); 21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости); 21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости); 21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости); 21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости); 21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости); 21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости); 21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости); 21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости); 21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости); 21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости); 21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости); 21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости); 21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости); 21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости); 21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости); 21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости); 21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости); 21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости); 21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости); 21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости); 21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости); 21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости); 21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости); 21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости); 21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости); 21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости); 21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости); 21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости); 21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости); 21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости); 21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости); 21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости); 21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости); 21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости); 21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости); 21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости); 21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости); 21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости); 21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости); 21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости); 21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости); 21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости); 21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости); 21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости); 21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости); 21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости); 21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости); 21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости); 21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости); 21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости); 21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости); 21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости); 21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости); 21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости); 21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 1.1. Емкость для хранения – 2 шт.; 1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.; 1.3. Полка для принтера – 1 шт.; 1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.; 1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.; 1.6. Кабель заземления – 1 шт.; 1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.; 1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.; 1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт. 2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 2.1. USB-кабель – 1 шт.; 2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.; 2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.; 2.4. Передатчик – 1 шт.; 2.5. Приемник – 1 шт.; 2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.; 3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.; 3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.; 3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.; 3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт. 4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости); 5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости); 6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.; 7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт. 8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.; 8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.; 8.3. Кожух – 1 шт.; 8.4. Винт крепежный – 1 шт. 9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 9.1. Опора датчика – 1 шт.; 9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.; 9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт. 10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.; 13.2. USB-кабель – не более 2 шт.; 13.3. Держатель сканера – 1 шт.; 13.4. Основание держателя сканера – 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.; 14.2. USB-кабель – 1 шт. 15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.; 15.2. Плечо в сборе – 1 шт.; 15.3. Штатив – 1 шт.; 15.4. Держатель лотка – 1 шт.; 15.5. Лоток – 1 шт.; 15.6. Шайба – 4 шт.; 15.7. Шайба пружинная – 4 шт.; 15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.; 15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.; 15.10. Крышка защитная – 1 шт. 16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.; 16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.; 16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.; 16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт. 17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости). III. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona 18 с принадлежностями, модель Resona 18S, в составе: 1. Основной блок – 1 шт.; 2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.; 3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.; 4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.; 5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.; 6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости); 9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости); 10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости); 14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости); 15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.; 15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе: 15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.; 15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.; 15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.; 15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.; 15.3. Адаптер питания – 1 шт. 16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе: 16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.; 16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.; 16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.; 16.1.4. Кабель питания – 1 шт.; 16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.; 16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.; 16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.; 16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.; 16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.; 16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения: 17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости); 17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости); 17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости); 17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости). 18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения: 18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.; 18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.; 18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости); 18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.; 18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.; 18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.; 18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости). 19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения: 19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости). 20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений: 20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости); 20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости); 20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости); 20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости); 20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости); 20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости); 20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости); 20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости); 20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости); 20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости); 20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости). 21. Программное обеспечение: 21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости); 21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости); 21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости); 21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости); 21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости); 21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости); 21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости); 21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости); 21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости); 21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости); 21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости); 21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости); 21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости); 21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости); 21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости); 21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости); 21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости); 21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости); 21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости); 21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости); 21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости); 21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости); 21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости); 21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости); 21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости); 21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости); 21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости); 21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости); 21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости); 21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости); 21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости); 21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости); 21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости); 21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости); 21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости); 21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости); 21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости); 21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости); 21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости); 21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости); 21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости); 21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости); 21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости); 21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости); 21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости); 21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости); 21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости); 21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости); 21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости); 21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости); 21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости); 21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости); 21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости); 21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости); 21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости); 21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости); 21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости); 21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости); 21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости); 21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости); 21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости); 21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости); 21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости); 21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости); 21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости); 21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости); 21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости); 21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости); 21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости); 21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости); 21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости); 21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости); 21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости); 21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости); 21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости); 21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости); 21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости); 21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости); 21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости); 21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости); 21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости); 21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости); 21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости); 21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости); 21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости); 21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости); 21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости); 21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 1.1. Емкость для хранения – 2 шт.; 1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.; 1.3. Полка для принтера – 1 шт.; 1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.; 1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.; 1.6. Кабель заземления – 1 шт.; 1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.; 1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.; 1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт. 2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 2.1. USB-кабель – 1 шт.; 2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.; 2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.; 2.4. Передатчик – 1 шт.; 2.5. Приемник – 1 шт.; 2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.; 3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.; 3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.; 3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.; 3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт. 4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости); 5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости); 6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.; 7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт. 8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.; 8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.; 8.3. Кожух – 1 шт.; 8.4. Винт крепежный – 1 шт. 9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 9.1. Опора датчика – 1 шт.; 9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.; 9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт. 10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.; 13.2. USB-кабель – не более 2 шт.; 13.3. Держатель сканера – 1 шт.; 13.4. Основание держателя сканера – 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.; 14.2. USB-кабель – 1 шт. 15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.; 15.2. Плечо в сборе – 1 шт.; 15.3. Штатив – 1 шт.; 15.4. Держатель лотка – 1 шт.; 15.5. Лоток – 1 шт.; 15.6. Шайба – 4 шт.; 15.7. Шайба пружинная – 4 шт.; 15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.; 15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.; 15.10. Крышка защитная – 1 шт. 16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.; 16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.; 16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.; 16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт. 17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости). IV. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona 18 с принадлежностями, модель Resona 18T, в составе: 1. Основной блок – 1 шт.; 2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.; 3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.; 4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.; 5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.; 6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости); 9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости); 10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости); 14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости); 15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.; 15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе: 15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.; 15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.; 15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.; 15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.; 15.3. Адаптер питания – 1 шт. 16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе: 16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.; 16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.; 16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.; 16.1.4. Кабель питания – 1 шт.; 16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.; 16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.; 16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.; 16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.; 16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.; 16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения: 17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости); 17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости); 17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости); 17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости). 18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения: 18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.; 18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.; 18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости); 18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.; 18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.; 18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.; 18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости). 19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения: 19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости). 20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений: 20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости); 20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости); 20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости); 20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости); 20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости); 20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости); 20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости); 20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости); 20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости); 20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости); 20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости). 21. Программное обеспечение: 21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости); 21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости); 21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости); 21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости); 21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости); 21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости); 21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости); 21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости); 21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости); 21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости); 21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости); 21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости); 21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости); 21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости); 21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости); 21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости); 21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости); 21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости); 21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости); 21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости); 21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости); 21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости); 21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости); 21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости); 21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости); 21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости); 21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости); 21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости); 21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости); 21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости); 21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости); 21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости); 21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости); 21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости); 21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости); 21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости); 21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости); 21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости); 21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости); 21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости); 21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости); 21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости); 21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости); 21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости); 21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости); 21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости); 21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости); 21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости); 21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости); 21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости); 21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости); 21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости); 21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости); 21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости); 21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости); 21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости); 21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости); 21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости); 21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости); 21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости); 21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости); 21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости); 21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости); 21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости); 21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости); 21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости); 21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости); 21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости); 21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости); 21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости); 21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости); 21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости); 21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости); 21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости); 21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости); 21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости); 21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости); 21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости); 21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости); 21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости); 21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости); 21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости); 21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости); 21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости); 21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости); 21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости); 21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости); 21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 1.1. Емкость для хранения – 2 шт.; 1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.; 1.3. Полка для принтера – 1 шт.; 1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.; 1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.; 1.6. Кабель заземления – 1 шт.; 1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.; 1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.; 1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт. 2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 2.1. USB-кабель – 1 шт.; 2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.; 2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.; 2.4. Передатчик – 1 шт.; 2.5. Приемник – 1 шт.; 2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.; 3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.; 3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.; 3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.; 3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт. 4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости); 5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости); 6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.; 7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт. 8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.; 8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.; 8.3. Кожух – 1 шт.; 8.4. Винт крепежный – 1 шт. 9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 9.1. Опора датчика – 1 шт.; 9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.; 9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт. 10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.; 13.2. USB-кабель – не более 2 шт.; 13.3. Держатель сканера – 1 шт.; 13.4. Основание держателя сканера – 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.; 14.2. USB-кабель – 1 шт. 15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.; 15.2. Плечо в сборе – 1 шт.; 15.3. Штатив – 1 шт.; 15.4. Держатель лотка – 1 шт.; 15.5. Лоток – 1 шт.; 15.6. Шайба – 4 шт.; 15.7. Шайба пружинная – 4 шт.; 15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.; 15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.; 15.10. Крышка защитная – 1 шт. 16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.; 16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.; 16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.; 16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт. 17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости). V. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona 18 с принадлежностями, модель Resona 18 Easi, в составе: 1. Основной блок – 1 шт.; 2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.; 3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.; 4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.; 5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.; 6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости); 9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости); 10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости); 14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости); 15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.; 15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе: 15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.; 15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.; 15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.; 15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.; 15.3. Адаптер питания – 1 шт. 16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе: 16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.; 16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.; 16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.; 16.1.4. Кабель питания – 1 шт.; 16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.; 16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.; 16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.; 16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.; 16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.; 16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения: 17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости); 17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости); 17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости); 17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости). 18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения: 18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.; 18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.; 18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости); 18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.; 18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.; 18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.; 18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости). 19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения: 19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости). 20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений: 20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости); 20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости); 20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости); 20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости); 20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости); 20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости); 20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости); 20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости); 20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости); 20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости); 20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости). 21. Программное обеспечение: 21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости); 21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости); 21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости); 21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости); 21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости); 21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости); 21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости); 21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости); 21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости); 21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости); 21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости); 21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости); 21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости); 21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости); 21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости); 21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости); 21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости); 21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости); 21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости); 21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости); 21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости); 21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости); 21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости); 21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости); 21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости); 21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости); 21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости); 21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости); 21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости); 21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости); 21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости); 21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости); 21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости); 21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости); 21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости); 21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости); 21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости); 21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости); 21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости); 21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости); 21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости); 21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости); 21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости); 21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости); 21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости); 21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости); 21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости); 21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости); 21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости); 21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости); 21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости); 21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости); 21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости); 21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости); 21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости); 21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости); 21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости); 21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости); 21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости); 21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости); 21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости); 21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости); 21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости); 21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости); 21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости); 21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости); 21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости); 21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости); 21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости); 21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости); 21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости); 21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости); 21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости); 21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости); 21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости); 21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости); 21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости); 21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости); 21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости); 21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости); 21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости); 21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости); 21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости); 21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости); 21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости); 21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости); 21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости); 21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 1.1. Емкость для хранения – 2 шт.; 1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.; 1.3. Полка для принтера – 1 шт.; 1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.; 1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.; 1.6. Кабель заземления – 1 шт.; 1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.; 1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.; 1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт. 2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 2.1. USB-кабель – 1 шт.; 2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.; 2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.; 2.4. Передатчик – 1 шт.; 2.5. Приемник – 1 шт.; 2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.; 3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.; 3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.; 3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.; 3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт. 4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости); 5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости); 6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.; 7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт. 8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.; 8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.; 8.3. Кожух – 1 шт.; 8.4. Винт крепежный – 1 шт. 9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 9.1. Опора датчика – 1 шт.; 9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.; 9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт. 10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.; 13.2. USB-кабель – не более 2 шт.; 13.3. Держатель сканера – 1 шт.; 13.4. Основание держателя сканера – 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.; 14.2. USB-кабель – 1 шт. 15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.; 15.2. Плечо в сборе – 1 шт.; 15.3. Штатив – 1 шт.; 15.4. Держатель лотка – 1 шт.; 15.5. Лоток – 1 шт.; 15.6. Шайба – 4 шт.; 15.7. Шайба пружинная – 4 шт.; 15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.; 15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.; 15.10. Крышка защитная – 1 шт. 16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.; 16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.; 16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.; 16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт. 17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости). VI. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona 18 с принадлежностями, модель Resona 17, в составе: 1. Основной блок – 1 шт.; 2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.; 3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.; 4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.; 5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.; 6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости); 9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости); 10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости); 14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости); 15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.; 15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе: 15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.; 15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.; 15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.; 15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.; 15.3. Адаптер питания – 1 шт. 16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе: 16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.; 16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.; 16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.; 16.1.4. Кабель питания – 1 шт.; 16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.; 16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.; 16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.; 16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.; 16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.; 16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения: 17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости); 17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости); 17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости); 17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости). 18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения: 18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.; 18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.; 18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости); 18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.; 18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.; 18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.; 18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости). 19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения: 19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости). 20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений: 20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости); 20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости); 20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости); 20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости); 20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости); 20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости); 20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости); 20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости); 20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости); 20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости); 20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости). 21. Программное обеспечение: 21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости); 21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости); 21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости); 21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости); 21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости); 21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости); 21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости); 21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости); 21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости); 21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости); 21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости); 21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости); 21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости); 21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости); 21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости); 21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости); 21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости); 21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости); 21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости); 21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости); 21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости); 21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости); 21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости); 21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости); 21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости); 21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости); 21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости); 21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости); 21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости); 21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости); 21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости); 21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости); 21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости); 21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости); 21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости); 21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости); 21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости); 21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости); 21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости); 21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости); 21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости); 21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости); 21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости); 21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости); 21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости); 21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости); 21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости); 21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости); 21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости); 21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости); 21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости); 21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости); 21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости); 21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости); 21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости); 21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости); 21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости); 21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости); 21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости); 21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости); 21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости); 21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости); 21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости); 21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости); 21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости); 21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости); 21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости); 21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости); 21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости); 21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости); 21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости); 21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости); 21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости); 21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости); 21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости); 21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости); 21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости); 21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости); 21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости); 21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости); 21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости); 21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости); 21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости); 21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости); 21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости); 21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости); 21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости); 21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 1.1. Емкость для хранения – 2 шт.; 1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.; 1.3. Полка для принтера – 1 шт.; 1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.; 1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.; 1.6. Кабель заземления – 1 шт.; 1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.; 1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.; 1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт. 2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 2.1. USB-кабель – 1 шт.; 2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.; 2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.; 2.4. Передатчик – 1 шт.; 2.5. Приемник – 1 шт.; 2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.; 3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.; 3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.; 3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.; 3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт. 4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости); 5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости); 6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.; 7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт. 8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.; 8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.; 8.3. Кожух – 1 шт.; 8.4. Винт крепежный – 1 шт. 9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 9.1. Опора датчика – 1 шт.; 9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.; 9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт. 10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.; 13.2. USB-кабель – не более 2 шт.; 13.3. Держатель сканера – 1 шт.; 13.4. Основание держателя сканера – 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.; 14.2. USB-кабель – 1 шт. 15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.; 15.2. Плечо в сборе – 1 шт.; 15.3. Штатив – 1 шт.; 15.4. Держатель лотка – 1 шт.; 15.5. Лоток – 1 шт.; 15.6. Шайба – 4 шт.; 15.7. Шайба пружинная – 4 шт.; 15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.; 15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.; 15.10. Крышка защитная – 1 шт. 16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.; 16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.; 16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.; 16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт. 17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости). VII. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona 18 с принадлежностями, модель Resona 17 Exp, в составе: 1. Основной блок – 1 шт.; 2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.; 3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.; 4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.; 5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.; 6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости); 8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости); 9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости); 10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости); 14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости); 15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.; 15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе: 15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.; 15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.; 15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.; 15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.; 15.3. Адаптер питания – 1 шт. 16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе: 16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.; 16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.; 16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.; 16.1.4. Кабель питания – 1 шт.; 16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.; 16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.; 16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.; 16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.; 16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.; 16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения: 17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости); 17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости); 17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости); 17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости); 17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости). 18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения: 18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.; 18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.; 18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт. 18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости); 18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости); 18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости); 18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости); 18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости); 18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.; 18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.; 18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.; 18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.; 18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт. 18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости). 19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения: 19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости); 19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости). 20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений: 20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости); 20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости); 20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости); 20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости); 20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости); 20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости); 20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости); 20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости); 20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости); 20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости); 20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости). 21. Программное обеспечение: 21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости); 21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости); 21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости); 21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости); 21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости); 21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости); 21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости); 21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости); 21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости); 21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости); 21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости); 21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости); 21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости); 21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости); 21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости); 21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости); 21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости); 21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости); 21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости); 21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости); 21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости); 21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости); 21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости); 21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости); 21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости); 21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости); 21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости); 21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости); 21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости); 21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости); 21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости); 21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости); 21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости); 21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости); 21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости); 21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости); 21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости); 21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости); 21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости); 21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости); 21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости); 21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости); 21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости); 21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости); 21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости); 21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости); 21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости); 21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости); 21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости); 21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости); 21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости); 21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости); 21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости); 21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости); 21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости); 21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости); 21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости); 21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости); 21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости); 21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости); 21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости); 21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости); 21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости); 21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости); 21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости); 21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости); 21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости); 21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости); 21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости); 21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости); 21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости); 21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости); 21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости); 21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости); 21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости); 21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости); 21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости); 21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости); 21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости); 21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости); 21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости); 21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости); 21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости); 21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости); 21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости); 21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости); 21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости); 21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости); 21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости). Принадлежности: 1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 1.1. Емкость для хранения – 2 шт.; 1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.; 1.3. Полка для принтера – 1 шт.; 1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.; 1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.; 1.6. Кабель заземления – 1 шт.; 1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.; 1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.; 1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт. 2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 2.1. USB-кабель – 1 шт.; 2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.; 2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.; 2.4. Передатчик – 1 шт.; 2.5. Приемник – 1 шт.; 2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.; 3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.; 3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.; 3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.; 3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт. 4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости); 5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости); 6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости); 7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.; 7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт. 8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.; 8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.; 8.3. Кожух – 1 шт.; 8.4. Винт крепежный – 1 шт. 9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 9.1. Опора датчика – 1 шт.; 9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.; 9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт. 10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости); 11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости); 13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.; 13.2. USB-кабель – не более 2 шт.; 13.3. Держатель сканера – 1 шт.; 13.4. Основание держателя сканера – 1 шт. 14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.; 14.2. USB-кабель – 1 шт. 15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.; 15.2. Плечо в сборе – 1 шт.; 15.3. Штатив – 1 шт.; 15.4. Держатель лотка – 1 шт.; 15.5. Лоток – 1 шт.; 15.6. Шайба – 4 шт.; 15.7. Шайба пружинная – 4 шт.; 15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.; 15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.; 15.10. Крышка защитная – 1 шт. 16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе: 16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.; 16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.; 16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.; 16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт. 17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости).
Наименование организации-заявителя: ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
Место нахождения организации-заявителя: 129110, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ПР-КТ ОЛИМПИЙСКИЙ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I КОМ. 7, 11А
Производитель медицинского изделия: "Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd." (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.)
Страна производителя: 3185883706346706594
Адрес производителя: Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People’s Republic of China
Юридический адрес производителя: Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People’s Republic of China
ОКП/ОКПД2: 3263346124877993396
Класс потенциального риска применения: 3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации: 3306968359131682700
Адрес места производства или изготовления: 1203 Nanhuan Avenue, Guangming District, 518106 Shenzhen, People’s Republic of China

Модели медицинского изделия

ID	Код вида	Наименование модели
13110648	3306968359131682700	Основной блок, вариант исполнения Resona I8
13110649	3306968359131682700	Основной блок, вариант исполнения Resona I8 Exp
13110650	3306968359131682700	Основной блок, вариант исполнения Resona I8S
13110651	3306968359131682700	Основной блок, вариант исполнения Resona I8T
13110652	3306968359131682700	Основной блок, вариант исполнения Resona I8 Easi
13110653	3306968359131682700	Основной блок, вариант исполнения Resona I7
13110654	3306968359131682700	Основной блок, вариант исполнения Resona I7 Exp

Документы

PDF Resona I8 ЭД.pdf Открыть PDF Resona I8 ФФ.pdf Открыть PDF Resona I8 ФФ маркировка.pdf Открыть

Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями

Параметры изделия

Модели медицинского изделия

Документы

Запрос коммерческого предложения