Справочник
Тест для in vitro определения менопаузы PREMIUM DIAGNOSTICS
ФСЗ 2010/07869
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 22971
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2010/07869
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-09-09
- Наименование медицинского изделия
- Тест для in vitro определения менопаузы PREMIUM DIAGNOSTICS
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЮНЭКС", Россия
- Место нахождения организации-заявителя
- , Россия, ул. Кулакова, д. 20, пом. XII, стр. 1А, г. Москва, 123592
- Производитель медицинского изделия
- "Биомерика, Инк.", США, Biomerica, Inc.
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , Соединенные Штаты, , 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614 USA
- Юридический адрес производителя
- , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614 USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151138888095426
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970771837949496
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12811887 | 3306970771837949496 | Тест для in vitro определения менопаузы PREMIUM DIAGNOSTICS |