Справочник
Тест PRО-М для in vitro диагностики разрыва плодного пузыря
ФСЗ 2011/11232
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 27510
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2011/11232
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2011-12-13
- Наименование медицинского изделия
- Тест PRО-М для in vitro диагностики разрыва плодного пузыря
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "ПАРАМЕД"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
- Производитель медицинского изделия
- "Про-Лаб Диагностикс Инк."
- Страна производителя
- 3185883720548620049
- Адрес производителя
- , Канада, Дальнее зарубежье, Pro-Lab Diagnostics Inc., 20 Mural Street, Unit 4, Richmond Hill, Ontario, L 4B 1K3, Canada
- Юридический адрес производителя
- , Канада, Дальнее зарубежье, Pro-Lab Diagnostics Inc., 20 Mural Street, Unit 4, Richmond Hill, Ontario, L 4B 1K3, Canada
- ОКП/ОКПД2
- 3683151335944886210
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968183642002583
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12908421 | 3306968183642002583 | Тест PRО-М для in vitro диагностики разрыва плодного пузыря |