Справочник
Тест-система для in vitro диагностики гепатита В (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2008/02605
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 20094
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2008/02605
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2008-09-08
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2010-07-05
- Наименование медицинского изделия
- Тест-система для in vitro диагностики гепатита В (см. Приложение на 1 листе). Тест-система для in vitro диагностики гепатита В:
 1. МОНОЛИЗА Ag HBs Ультра (MONOLISA Ag HBs ULTRA).
 2. МОНОЛИЗА Ag HBs Ультра подтверждающий (MONOLISA Ag HBs ULTRA confirmation).
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Био-Рад Лаборатории", Россия
- Место нахождения организации-заявителя
- 125475, Москва, ул. Левобережная, д. 32
- Производитель медицинского изделия
- "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС", Франция
- Адрес производителя
- BIO-RAD LABORATORIES SAS, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430, Marnes-la-Coquette, France
- ОКП/ОКПД2
- 3683150917655336339
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968806932354816
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12783940 | 3306968806932354816 | Тест-система для in vitro диагностики гепатита В: 1. МОНОЛИЗА Ag HBs Ультра (MONOLISA Ag HBs ULTRA). |
| 12783941 | 3306968806932354816 | 2. МОНОЛИЗА Ag HBs Ультра подтверждающий (MONOLISA Ag HBs ULTRA confirmation). |