Справочник
Тест-система для in vitro диагностики ВИЧ-1 (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2008/02604
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 20096
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2008/02604
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2008-09-08
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2010-01-25
- Наименование медицинского изделия
- Тест-система для in vitro диагностики ВИЧ-1 (см. Приложение на 1 листе). Тест-система для in vitro диагностики ВИЧ-1:
 1. Дженетик системс ВИЧ-1 АГ ИФА (Genetic Systems HIV-1 Antigen EIA).
 2. Дженетик системс ВИЧ-1 АГ - подтверждающий (Genetic Systems HIV-1 Ag Confirmatory Assay).
 3. Стандарт антигена ВИЧ-1 (HIV1 Antigen Standard).
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Био-Рад Лаборатории", Россия
- Место нахождения организации-заявителя
- 125475, Москва, ул. Левобережная, д. 32
- Производитель медицинского изделия
- "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС", Франция
- Адрес производителя
- BIO-RAD LABORATORIES SAS, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430, Marnes-la-Coquette, France
- ОКП/ОКПД2
- 3683150917655336339
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366