Справочник

Тест-система для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT (CLIA))

РЗН 2025/24874

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
186523
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/24874
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2025-02-24
Наименование медицинского изделия
Тест-система для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT (CLIA)). в составе: 1. Картриджи с реагентами (PCT reagent cartridge) - 60 шт. 2. Калибратор C0 (PCT calibrator C0) - 1 фл. × 1 мл. 3. Калибратор C1 (PCT calibrator C1) - 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) - 1 фл. × 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) - 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
АО "ДИАКОН-ДС"
Место нахождения организации-заявителя
142290, Россия, Московская область, г. Пущино, г. Серпухов, ул. Грузовая, д. 1а
Производитель медицинского изделия
"Медкаптейн Медикал Текнолоджи Ко., Лтд."
Страна производителя
3185883706346706594
Адрес производителя
, КНР, Medcaptain Medical Technology Сo., Ltd., 12th Floor, Baiwang Research Building, No.5158 Shahe West Road, Xili, Nanshan, 518055 Shenzhen, Guangdong, P.R. China
Юридический адрес производителя
, КНР, Medcaptain Medical Technology Сo., Ltd., 12th Floor, Baiwang Research Building, No.5158 Shahe West Road, Xili, Nanshan, 518055 Shenzhen, Guangdong, P.R. China
ОКП/ОКПД2
3263346201029776859
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965779089462422
Адрес места производства или изготовления
Building C, Jiale Science and Technology Industrial Park, Matian Street, Guangming, 518106 Shenzhen, Guangdong, P.R. China

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12466891 3306965779089462422 Тест-система для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (РСТ (CLIA)) в составе:

Документы