Справочник
Тесты для in vitro определения гормонов в моче «PREMIUM DIAGNOSTICS», варианты исполнения: тест для определения овуляции (ЛГ) и тест для определения беременности (ХГЧ)
ФСЗ 2011/11273
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 60856
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2011/11273
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2011-12-26
- Наименование медицинского изделия
- Тесты для in vitro определения гормонов в моче «PREMIUM DIAGNOSTICS», варианты исполнения: тест для определения овуляции (ЛГ) и тест для определения беременности (ХГЧ)
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "ПАРАМЕД"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
- Производитель медицинского изделия
- "ЭЙБОН Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд."
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , Китай, Дальнее зарубежье, ABON Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd., № 198 12th Street East Hangzhou Economic & Technological Development Area, Hangzhou 310018, CHINA
- Юридический адрес производителя
- , Китай, Дальнее зарубежье, ABON Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd., № 198 12th Street East Hangzhou Economic & Technological Development Area, Hangzhou 310018, CHINA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151138888095426
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967007383000329, 3306967663825130501
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12908692 | 3306967007383000329 | Тесты для in vitro определения гормонов в моче «PREMIUM DIAGNOSTICS», варианты исполнения: тест для определения овуляции (ЛГ) |
| 12908693 | 3306967663825130501 | Тесты для in vitro определения гормонов в моче «PREMIUM DIAGNOSTICS», варианты исполнения: тест для определения беременности (ХГЧ) |