Справочник
"Транскатетерная система для рентгеноэндоваскулярной хирургии CERA (см. Приложение на 1 листе) "
ФСЗ 2009/05630
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 17496
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2009/05630
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2009-11-24
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2010-02-01
- Наименование медицинского изделия
- "Транскатетерная система для рентгеноэндоваскулярной хирургии CERA (см. Приложение на 1 листе) ". I. Транскатетерная система для рентгеноэндоваскулярной хирургии CERA:
 1. Окклюдер открытокого артериального протока CERA с керамическим покрытием Ductus Arteriosus Occluder CERA with ceramic deposit с системой доставки SteerEase Introducer.
 2. Окклюдер дефекта межпредсердной перегородки CERA с керамическим покрытием Arterial Septal Defect Occluder CERA with ceramic deposit с системой доставки SteerEase Introducer.
 3. Окклюдер дефекта межжелудочковой перегородки CERA с керамическим покрытием Ventricular Septal Defect Occluder CERA with ceramic deposit с системой доставки SteerEase Introducer.
 II. Адрес завода-производителя:
 Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd., 6D, Blk1, Tianian Cyberpark, Shenzhen 518040, China.
- Наименование организации-заявителя
- "Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжэнь) Ко., Лтд.", Китай,
- Место нахождения организации-заявителя
- Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd., Floor 1-3 Cybio Electronic Building, Langshan 2nd Street, North Area of Hi-tech Park, Nanshan District Shenzhen 518057, China
- Производитель медицинского изделия
- "Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжэнь) Ко., Лтд.", Китай,,(см. Приложение)
- Адрес производителя
- Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd., Floor 1-3 Cybio Electronic Building, Langshan 2nd Street,
- ОКП/ОКПД2
- 3683150922604615067
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366