Справочник
Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма Vitality, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ФСЗ 2008/00095
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 21050
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2008/00095
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2008-02-11
- Наименование медицинского изделия
- Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма Vitality, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах). I. Принадлежности:
 1. Электроды Endotak Reliance.
 2. Электроды Flextend.
 3. Электроды Easytrak.
 4. Электроды Acuity.
 5. Электроды Easyaccess.
 6. Проводник (Guidewire).
 7. Проводники к электродам Endotak Reliance, Flextend, Easytrak, Acuity, Easyaccess.
 8. Проводник универсальный доводочный (Finishing wire universal).
 9. Проводник доводочный (Finishing wire Supportrak).
 10. Интродьюсер (LLP Introducer).
 11. Набор интродьюсера Acuity (Acuity Introducer kit).
 12. Разрывной интродьюсер (Peel away introducer).
 13. Набор с доставляющим устройством "Рапидо" (Rapido kit).
 14. Резак "Рапидо" (Rapido Cut-away).
 15. Принадлежность дополнительная Rapido Cut-away bleed-back.
 16. Вентиль гемостатический для Rapido.
 17. Вентиль гемостатический, тип "Спринг" (Spring).
 18. Вентиль гемостатический.
 19. Катетер баллонный дополнительный.
 20. Баллон венографический (Venographical balloon).
 21. Катетер вспомогательный Rapido Advance (тип Сut-away катетер).
 22. Стилет (Stylet).
 23. Стерильный рукав (Sterile sleeve).
 24. Устройство вспомогательное Partner.
 25. Устройство вспомогательное для установки двустороннее (Bidirectional Torque).
 26. Устройство для вращения (Torque Device).
 27. Заглушка электрода (Lead cap).
 28. Пробка порта (Port plug).
 29. Адаптер (Adapter).
 30. Магнит вспомогательный (Magnet).
 31. Набор отверток (Wrench kit).
 32. Клей адгезивный (Adhesive glue).
 33. Термобумага для распечатывания данных с имплантируемых устройств Vitality.
 34. Обеспечение программное на различных носителях.
 35. Руководство пользователя.
 II. Организации-изготовители:
 - Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USA;
 - Benchmark Electronics, Inc. (BEI), 4065 Theurer Boulevard, Winona, MN 55987;
 - Cardiac Pacemakers, Inc., a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, 4100 North Hamline Avenue, Saint Paul, Minnesota 55112, USA;
 - Guidant Ireland, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific, Cashel Road, Clonmel, Country Tipperary, Ireland.
 
- Наименование организации-заявителя
- "Гайдент Корпорейшн э Бостон Сайентифик Компани"
- Место нахождения организации-заявителя
- Guidant Corporation a Boston Scientific Company, 4100 North Hamline Avenue, Saint Paul, Minnesota 55112, USA
- Производитель медицинского изделия
- "Гайдент Корпорейшн э Бостон Сайентифик Компани"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- Guidant Corporation a Boston Scientific Company, 4100 North Hamline Avenue, Saint Paul, Minnesota 55
- ОКП/ОКПД2
- 3683150922604615067
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966081809159583
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12789727 | 3306966081809159583 | Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма Vitality |